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FDA NEWS RELEASE FDA genehmigt erste generische Actos Typ-2-Diabetes zu behandeln Die US-Food and Drug Administration hat heute die erste generische Version von Actos (Pioglitazon Hydrochlorid) Tabletten. Zusammen mit Diät und Bewegung wird Pioglitazon verwendet, um den Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zu verbessern. Mylan Pharmaceuticals, mit Sitz in Morgantown, W. Va. gewonnen FDA-Zulassung für 15 Milligramm, 30 mg und 45 mg Pioglitazon Tabletten. Diabetes ist eine Krankheit, bei der Blutzucker, oder Zucker, Spiegel zu hoch sind. Glucose wird durch die Nahrung, die wir essen. Insulin ist ein Hormon, das Bewegung Glukose in die bodys Zellen hilft ihnen Energie produzieren zu helfen. Bei Menschen mit Typ-2-Diabetes der Körper nicht Insulin gut machen oder zu verwenden. Ohne genügend Insulin, bleibt Glukose im Blut. Im Laufe der Zeit kann zu viel Glukose im Blut kann zu schweren gesundheitlichen Problemen wie Schäden an Augen, Nieren und Nerven. Diabetes kann auch zu Herzerkrankungen und Schlaganfall beitragen. Pioglitazon ist mit einem Patienten Medication Guide verzichtet, die wichtige Hinweise über die Verwendung und die Arzneimittelsicherheit Informationen zur Verfügung stellt. Das Medikament hat eine Boxed Warnung, dass Pioglitazon zu betonen, kann Herzinsuffizienz verursachen oder verschlechtern, vor allem in bestimmten Patientengruppen. Eine sorgfältige Überwachung der Patienten, wenn das Medikament oder die Erhöhung der Dosis beginnen wird empfohlen. Das Etikett stellt außerdem fest, dass die Verwendung von Pioglitazon für mehr als ein Jahr mit einem erhöhten Risiko von Blasenkrebs in Verbindung gebracht werden. Die häufigsten Nebenwirkungen von Patienten berichteten Pioglitazon mit umfassen erkältungsähnliche Symptome, Kopfschmerzen, Sinus-Infektion, Muskelschmerzen und Halsschmerzen. Informationen über die Verfügbarkeit von Generika Pioglitazon kann vom Hersteller bezogen werden. Generika von der FDA zugelassen sind von der gleichen hohen Qualität und Stärke als Marken-Medikamenten. Die allgemeine Herstellung und Verpackung von Websites müssen die gleichen Qualitätsstandards wie für Marken-Medikamente übergeben. Für mehr Informationen: Die FDA, eine Agentur im US-Department of Health and Human Services, schützt die öffentliche Gesundheit durch die Sicherheit zu gewährleisten, Wirksamkeit und Sicherheit von Mensch und Tierarzneimittel, Impfstoffe und andere biologische Produkte für den menschlichen Gebrauch und medizinische Geräte. Die Agentur ist auch verantwortlich für die Sicherheit und die Sicherheit unserer Nationen Versorgung mit Lebensmitteln, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel, Produkte, die elektronische Strahlung abgeben, und Tabakwaren für die Regulierung. Lesen Sie unseren Blog: FDA Sprach

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